Sara “Percorsi di testa e di cuore”

Libel Seva e Vally, le autrici del blog Fattore K, sono emozionate e felici di pubblicare la storia di una di loro, una donna che corre! Buona lettura!

“La storia meravigliosa che sto per raccontarvi inizia nel giorno più brutto della mia vita. Mi chiamo Sara e sono una maratoneta per passione. A dicembre 2017 mi hanno trovato un carcinoma al seno, sono stata operata e ho fatto il solito giro: chemio, radio varie ed eventuali.

Sono riuscita a correre sempre, anche se lentamente e diminuendo un po’ i km. E quando i medici me lo hanno proibito temendo diminuzioni di valori contro la chemio, ho fatto delle belle ed energizzanti passeggiate, senza mollare mai.

Faccio parte di un gruppo Facebook che si chiama ‘Anche oggi si corre domani’.
Come riportato nella descrizione la pagina Facebook “in questo gruppo si parla di corsa ma anche di scuse per non correre. Vige l’anarchia (quasi) totale sempre nel rispetto reciproco”. Sono benvenuti ‘incoraggiamenti, post umoristici pro-corsa e pro-integrazione alimentare (birra, pirli/spritz, vino e specialità culinarie di ogni genere).

Le persone meravigliose che fanno parte di questo gruppo lanciano sfide singole e a squadre per correre piu km possibili, ma a me hanno dedicato una sfida davvero speciale.

Nel bel mezzo della mia ‘chemio rossa’, la peggiore, hanno lanciato il contest “#tutticonsara!” che in 3 giorni prevedeva di percorrere di corsa i 3.518,5 km del Giro d’Italia, sommando i km corsi dai runner del gruppo. Stupendo!!! E a me è sembrato di correre con loro, km e km anche se in quel periodo riuscivo solo a fare passeggiate. I km totali dei miei runner preferiti però non sono stati quelli del Giro d’Italia ma di più: 4.247 km!!!!

Non contenti di questo, un pomeriggio mi vedo recapitare un pacchetto da Brescia: contiene una maglietta con la scritta ‘Il Giro d’Italia con Sara’ . Una maglietta fucsia, rosa, del colore del cancro al seno, che mi porterà fortuna.

Nel frattempo la mia terapia va avanti e dopo un po’ decido di concedermi l’unica gara dell’anno: una corsa/camminata di 5 km che si svolge il primo di Agosto, alle 5:45 del mattino in una delle più belle zone di Genova: il lungomare di Corso Italia.

Mi presento all’appuntamento con la mia amica Marina, anche lei fa parte del gruppo. Parcheggiamo verso le 5:30 e a un certo punto credo di avere le allucinazioni: mi sembra di vedere Diná nel parcheggio. Lei è una ragazza del gruppo che viene da Brescia, che non ho mai visto di persona ma solo in foto.

Ma non è un’allucinazione: nel parcheggio si materializzano Diana, Chicca, Mary!!! Hanno viaggiato di notte per raggiungere Genova all’alba e per correre con me. In partenza trovo anche Micaela di Genova, complice con Marina di avere organizzato tutto. E il mio amico-collega Roberto, detto Bobo!

Sorprese così non capitano spesso nella vita, sono cose ‘da film’, sono cose che riempiono il cuore. Immaginatevi quanto lo riempiono quando c’è di mezzo la chemioterapia.

Parteciperà anche la mia migliore amica, Laura, che quel giorno non ha fatto la gara ma ha corso sempre con me su e giù per l’ospedale. Amica full time, amica in trincea.

Ha raccolto tutte le mie lacrime, così come tutte le terapie e molto altro ancora. Quel giorno abbiamo corso (anche in video chiamata con Irene), riso, fatto il bagno (in mare e nella fontana della piazza principale di Genova), camminato, bevuto, parlato e molto altro ancora.

Non dimenticherò mai quella giornata. È incisa nel mio cuore come nella medaglia che ci siamo fatte stampare su misura.

E allora vuoi non andarle a trovare le ragazze di Brescia? Partiamo Laura ed io. E mica in un momento qualsiasi: alla fine delle terapie, chemio e radio, a Brescia a festeggiare con gita al lago, pirli, spiedi bresciani e nuovi incontri con Alessandro, Donatella, Michela, la Lu. E video chiamata a Santino di Puglia, mio partner canoro in una improbabile sfida natalizia.

Insomma tante cose nel 2018 , tante cose anche belle.

E nel 2019 , ad aprile, indovinate dove sarà il primo raduno nazionale del gruppo Facebook “Anche Oggi Si Corre Domani”? A Genova!!!! In occasione della mezza maratona. E in quella occasione anche Laura gareggerà, perché un po’ è stata contaminata.

E ci sarà un altro special guest: Carlotta, amica di Laura e ora anche mia, che è oncologa e che mi ha preso per mano per accompagnarmi nel lungo viaggio del 2018.

Lei e Laura la medaglia l’hanno già vinta. Ed è d’oro!!!!

E la storia meravigliosa continua, arrivederci alla prossima puntata!”

Ringraziamo Sara per la sua bellissima testimonianza, invitiamo tutti voi a raccontarvi sul nostro blog Fattore K! Per saper come cliccate qui!

Elide “OLTRE L’INVERNO: LA RINASCITA DOPO LA MALATTIA”

Concludiamo il 2018 di Fattore K con un post intenso e ricco, perchè la malattia ha anche un lato propositivo e di  riflessione. Buona lettura!

Sarà perché è una giornata di vento freddo e dal mio quinto piano si vedono limpide le cime. Sarà che la fine dell’anno si avvicina, con i bilanci ed i buoni propositi. 

Un anno difficile, a livello personale e collettivo. Una specie di lungo inverno, in cui ci si ritira, si vive ripiegati su se stessi per proteggersi dal gelo. Ci si racchiude risparmiando le energie per le funzioni vitali e ci si nasconde un po’. Come gli animali, come i semi. 

Ecco, è ciò che è accaduto a me con la malattia ma è ciò che accade a ciascuno in questi tempi bui. 
Proteggersi da ciò che non si riesce più a capire, da ciò che fa male perché mette in crisi i valori con i quali siamo cresciuti e ai quali abbiamo informato la nostra vita può però portare a costruire barriere verso gli altri e all’indifferenza verso il Reale. Mi sembra che sia ormai diffusa una sorta di sovrastima dell’individualismo. Dell’egoismo. Se riesci a fare da solo e se riesci a mettere al primo posto te stesso o il profitto sei bravo. Prima di tutto, davvero.
Un esempio banale (lo racconto perché è esperienza diretta, non perché sia importante più di altri milioni di esempi): il 3 dicembre sono rientrata al lavoro dopo 10 mesi di malattia e cura per un tumore al seno. Così come sono stata accolta da cari colleghi sinceramente emozionati, ho incontrato pure tante persone che si credono fighe e che non hanno avuto nemmeno il tempo di salutarmi perché troppo occupate con scadenze e scartoffie e registri. Davvero, magari erano contente che ci rivedessimo dopo tanto tempo, ma dopo tanto tempo, non avevano IL TEMPO per fermarsi dieci minuti. Tesori miei, così non siamo splendide ma alienate.

Questo sarebbe oggi il lavoro? Parlerei piuttosto di produzione. Ormai sembra che si identifichi il lavoro con la produzione. Non è la stessa cosa. Il lavoro non significa sacrificare la propria umanità ma al contrario nobilitarla. 
Cosi come il business non è Economia. Economia significa “gestione della casa” non profitto a tutti i costi. Ci sono dei costi che non sono sostenibili: cioè, il gioco non vale la candela. 

Abbiamo perso il senso della Comunità. Ci vogliono far perdere il senso della Comunità, ci vogliono mettere paura, ci vogliono individui soli, monadi in una jungla metropolitana perché così siamo tutti deboli. Invece possiamo contrastare questa tendenza ormai globale. Possiamo fare Comunità. Possiamo pensare in modo diverso: questo pensiero unico è noioso, snervante, antiestetico. Questa freddezza emotiva è una palla, ragazzi. Non si è fighi quando si è freddi. Si è solo isolati. Non raccontatevi palle: tutti abbiamo bisogno di passioni, di innamoramenti, di storie in cui credere. Nella vita privata come nel lavoro, come nella vita sociale e politica. 

Allora, io mi dico: la chiusura durante il gelo dell’inverno serve a proteggere gli animali,   a far germogliare i semi.

Ecco, nel mio piccolo mondo interiore l’inverno della malattia, delle terapie ha protetto e fatto crescere un seme bello e importante: ho capito tante cose. Anche grazie agli amici veri che ho avuto accanto, che con amorevole passione mi hanno aiutata a capire.

Ed è nato un atteggiamento nuovo, potrei chiamarlo un programma di vita. Ho tante idee per la testa e come mi dice la mia amica Libel Seva, queste idee vanno condivise, bisogna fare rete, bisogna collaborare come hanno fatto lei e Vally con l’esperienza della malattia e con questo loro blog, Fattore K.

Spero che il fisico, che ha sempre arrancato affannosamente dietro le evoluzioni della mente, mi sostenga a dovere perché oltre a ritornare velocemente in sesto voglio mettere in atto un programmino offensivo niente male. Ho intenzione di avvalermi di armi sofisticate e ormai fuori uso, dimenticate, #parolechiave2019: Intelligenza, Cultura, Tradizione, Comunità, Passione, Altruismo, Gratuità, Bellezza.
So che tanti di noi ne hanno nostalgia e necessità. Allora, uniamoci (vi ricordo per caso qualcuno con la barba??). Ognuno nel proprio mondo, nella propria realtà, ma anche in quella comune, può fare molto. È il momento di metterci fantasia, un po’ di ironia e soprattutto di metterci il Cuore

#mettiamocilicuore:  si riparte dalla Condivisione. 

Cristina “SORRISI IN ROSA”

Fattore K, blog di storie e riflessioni sul cancro, vi propone una bellissima esperienza di immagini e parole che ha dato spazio ai sorrisi di donne colpite dal tumore al seno! Grazie a Cristina, siamo onorate di averti sul nostro blog!

Luisa e io ci siamo conosciute per caso, sempre che il caso esista, nel 2005. Il caso si chiamava “cancro al seno”, una diagnosi cascata sulla testa a entrambe ad un anno di distanza.

Luisa è stata le mie prime “parole di luce”, come mi piace definirla. È stata la prima persona a farmi sentire meno sola, a farmi capire che da quella lavatrice di ombre e paura ne potevo uscire. A farmi capire che la donna che ero stata l’avrei ritrovata, ancora più forte e bella di prima.

Sì, perché il cancro al seno mette a dura prova quella che è la tua femminilità, se ne impossessa e la ribalta, come i ladri che ti entrano in casa di soppiatto e buttano tutto all’aria, mettono le mani dappertutto, violano tutto.

Ti tocca il seno, nel migliore dei casi lasciandoti una cicatrice in esito di una quadrantectomia; Ti ruba i capelli, la chemio non perdona; Ti regala una prova generale di menopausa, allontanando o negando la possibilità di diventare un giorno madre.

Luisa, che quell’avventura l’aveva già attraversata ed era davanti a me bella e luminosa, mi ha saputo regalare quelle parole di conforto preziose e lenitive di cui avevo bisogno, come uno che si è smarrito per giorni nel deserto e vuole solo un sorso d’acqua.

Così quando due anni fa mi ha proposto di diventare testimonial del suo progetto fotografico, che voleva regalare alle donne colpite dal cancro al seno un messaggio di speranza, ho accettato subito e ho  rilanciato, proponendole di usare proprio le parole, che sono la mia passione e la mia vita, per dare ancora più corpo alla sua idea.

Così accanto ai suoi meravigliosi ritratti fotografici, che Luisa scatta, con amore e grande professionalità, scegliendo insieme alle singole testimonial il set naturale da loro preferito, abbiamo composto dei meravigliosi ritratti a parole, frutto di laboratori creativi in cui le ex pazienti coinvolte si sono messe in gioco e si sono raccontate, al di là della malattia.

Il potere creativo delle parole, infatti, è molto utile per riconoscersi e prendersi cura di sé, anche in situazioni critiche come la malattia; ci permette di riprende il contatto con noi stessi e scoprire che non siamo quello che facciamo, ma siamo molto di più, rigenerandoci attraverso la nostra stessa storia.

A oggi sono 24 le donne che hanno preso parte al progetto “Sorrisi in Rosa”; 24 donne meravigliose, che hanno attraversato il difficile percorso del cancro al seno e hanno voluto testimoniare “mettendoci la faccia e il cuore” che si può guarire e rinascere più belle e forti di prima. Ma già abbiamo contatti con nuove testimonial che vogliono dire alle loro sorelle “coraggio che ce la puoi fare”!

Humanitas ha visto in questo progetto la grande forza delle idee spontanee e del valore dei messaggi condivisi tra pari e ha sposato la nostra idea trasformando “Sorrisi in rosa” in una serie di appuntamenti nel mese di ottobre dedicati alla prevenzione. 

Senza questa avventura magari Luisa e io non ci saremmo mai conosciute e non avremmo mai messo a frutto le due facce complementari della nostra creatività dando speranza e voce  a tante altre donne. Perché ogni giorno è bellezza e va celebrato. E ogni donna è un essere meraviglioso e va onorato.